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#90   VickyE-MailHomepage02.05.2008 - 02:49
Hi
ich bin gerade durch einen meiner Linkpartner auf deine tolle Seite gekommen und wollte naturlich, wie man das so macht liebe grüße da lassen.

mfg Vicky

#89   RamonaE-Mail30.04.2008 - 19:20
Hallo meine beiden Suessen,
bin natürlich gleich auf eure Homepage. Können so immer Lea sehen und ein Stückchen auf ihrem weiteren Weg dabei sein. Danke für die schönen Wochen mit euch. Sehen uns bestimmt wieder.... Tausend Küsschen an Lea. Ramona, Filiz, Deniz (Mach auch artig Tschu, Tschu Lea, gell)

#88   Gülsen ÖzkanerE-Mail07.04.2008 - 22:40
Hallo ihr süssen,

ich hoffe ihr wisst noch wer wir sind??? Waren zusammen in der uniklinik wegen der gaumenspalte.Es tut uns sehr leid das wir uns so spät melden hatten nach der op eine sehr schwierige zeit mit Gülsen sie konnte leider nicht so trinken wie es sein sollte.Hatte extreme atmungs probleme aus der nase gehabt da es sehr angeschwollen war.Steffi du hattest recht als du mir in der klinik küche erzählt hattestdas es nach der op eine schwierige phase für uns wird.Habe sehr viel geweint aber dann wie du auch schon erzähltest kamen und mussten wir damit klar kommen.Jetzt ist alles fast vergessen ausser das wir von der dummen Hüfthose nicht wegkommen.Dr.Weisz meinte die hüften würden sich bei Gülsen sehr langsam bilden wie als wäre sie zu früh auf die welt gekommen was aber nicht der fall ist.Ich hoffe euch geht es auch gut.Von der lieben Lea können wir immer noch nicht das süsse grinsen vergessen sie morgens auf dem flur auf dem popo hopsen zusehen war echt ganz goldig.wir freuen uns sehr das wir freunde wie euch begegnet sind.

Viele grüsse
Gülsen
Serkan
Kismet Özkaner

#87   gabi &jochen26.03.2008 - 19:02
Hey steffi und holger
Wir haben uns mal wieder eure Zaubermaus angesehen.toll wie sie sich entwickelt hat.die süsse ist ja schon richtig groß geworden.macht weiter so ihr drei. bis vielleicht bald
Grüße Gabi und Jochen

#86   KienzleE-Mail11.03.2008 - 18:00
Hallo,jetzt finde ich doch entlich mal Zeit ein Paar Zeilen zu schreiben.Wir ( Spörer Team )hoffen Lea macht gute Fortschritte und kommt gut voran. Ich wünsche mir Ihr Drei macht so weiterwie bisher. Die Internetseite hat mich beeindruck wirklich Klasse.
Viele Grüße
Christian

#85   Marisa LeveratoE-MailHomepage10.03.2008 - 19:28
Liebe liebe Steffi!

Ich habe heute noch einmal kurz vorbeigeschaut und wollte Dir noch einmal mein ganz großes Kompliment aussprechen! Ich finde das so schön, wie Du die ganze Sache angehst, und wie Du voll zu Deiner Tochter stehst!
Auch finde ich es einfach irre, wie Du es schaffst, alles so genau aufzuschreiben! Bei der ganzen Therapie, die Ihr ja auch noch zu machen habt ( und Haushalt wahrscheinlich, und und und)! Finde ich wahnsinnig wertvoll, für Euch und für andere in Eurer Situation!
Darum beneide ich dich auch ein wenig: ich habe bei meinem Sohn nie etwas aufgeschrieben, und jetzt merke ich, dass vieles einfach weg ist...muss mich riesig anstrengen, um vieles wieder zu rekonstruieren...

Jedenfalls, mach weiter so!!

Eines wollte ich noch hinzufügen, das mir ganz am Herzen liegt! Deine Lea ist wirklich ein zuckersüßes Mädchen! Wenn ich ihre Fotos anschaue, würde ich sie am liebsten in den Arm nehmen...aber wer weiß, vielleicht darf ich das ja einmal, wenn wir uns mal treffen! Im Juni soll ja unsere erste Standbein-Vollversammlung stattfinden, und wenn du da auch dabei bist, dann melde ich mich einmal schon zum Knuddeln an, ok?

LG, Marisa

#84   Rita02.03.2008 - 20:03
Hallo,
bin grade zufällig auf eure Seite gestoßen. Finde es wirklich toll von euch, dass ihr das Kind, obwohl es nicht so "gesund" wie andere Kinder ist, nicht einfach weggebt oder so. Finde ich Klasse!

Noch viel Glück und Erfolg!

#83   KatrinHomepage26.02.2008 - 22:43
Hallo!
Ich habe mir grade eben die Homepage angesehen,ich muss sagen respekt,das es euch trotz allemsogut gehtdie krze ist echt niedlich...

seid weiter so stark...lieben gruß katrin

#82   paul KokottE-MailHomepage21.02.2008 - 20:37
Hallo,
wir haben auch einen 2 jahre alten Sohn der mit Fibulaaplasi zur Welt kam. Sein Fuß ist 7cm kürzer wie der andere und es sind nur die ersten zwie Zehen angelegt. Leider hat er auch keine Kreuzbänder. Wir haben lange gesucht um einen Arzt zu finden der sich mit dieser Sache auskennt und unseren kleinen Julian helfen kann. Wir fanden dann einen als Julian 7 monate alt war. Es ist Professor Dokter Michael Weber, der in der Uniklink in Aachen prakteziert. Er hat es Julian ermöglicht das fehlende Wadenbein herzustellen und hat ihm einen Ringfixateur ans Bein gemacht um ihn zu strecken. Mittlerweile haben wir gute 6 cm gewonnen. Julian hat den Fixateur noch dran ( seit 6 monaten) Jetzt stehen wir vor einen Problem, die Klinik in Aachen hat dieses Zentrum geschlossen. Wir hoffen zwar das Professor Weber Julian weiter irgendwo anders behandeln kann, sicher ist dies doch nicht. Wir wollten auf diesen Wege fragen ob ihr eventuell eine andere klinki kennt die uns weiter helfen kann, falls Professor Weber nicht weiter machen kann. Wir wissen das solche Behinderungen viel viel Kraft kosten, und können nur sagen macht weiter so und haltet durch, es lohnt sich auf jeden fall !!! Und man kann ja auf den Fotos sehen , wie glücklich Euere kleine lacht Viel Erfolg weiterhin
Gruß Familie Kokott

#81   SusanneE-Mail13.02.2008 - 13:24
Hallo Ihr Lieben
hab mal wieder vorbeigeschaut und mich über den aktuellen Stand bei Euch informiert.
Es freut mich ganz doll, dass es so gut vorangeht! Lea stehend zu sehen ist super!!!! Voll die Strahlemaus
Bis auf bald mal wieder
LG Susanne

#80   Barbara PlohrE-MailHomepage11.02.2008 - 08:57
Hallo ihr drei, ich bin über meine Freundin auf eure Seite gelangt und möchte nicht gehen ohne Euch meiennRespekt auszudrücken. Eure Maus ist ist so süß und bei den Eltern kann sich alles nur zum Guten wenden. Bleibt wie ihr seid , dann wird aus Eurer kleinen was ganz großes!!!!!!!

#79   AstridE-MailHomepage07.02.2008 - 21:19
Hallo, natürlich schaue ich hier auf eurer Seite herein. Ist doch Ehrensache . Ich fand es sehr interessant. Ein süßes Mädchen, die kleine Lea. Ich wünsche euch alles Gute. Liebe Grüße und vielen Dank für deinen Kommentar auf Sandras Seite.
Astrid

#78   NataschaE-MailHomepage07.02.2008 - 20:14
Hallo,
eine sehr schöne Seite habt ihr da für eure kleine Maus gemacht.Ich habe einen Sohn der wurde auch von Prof.Sader wegen seiner Gaumenspalte operiert.Ihr könnt euch ja mal seine seite anschauen und uns einen gruss hinterlassen.

Liebe Grüsse und alles gute Natascha

#77   BiggiE-MailHomepage07.02.2008 - 19:28
Hallo Ihr Lieben.
Ich finde es bemerkenswert was ihr alles leistet um eurer Süßen das Leben so angenehm wie möglich zu machen. Die Kleine ist so schnuckelig. Habt noch ganz viel Spaß mit Ihr.
Liebe Grüße Biggi

#76   MartinaE-MailHomepage04.02.2008 - 18:27
Hallo,

ich bin durch rehakids auf Eure HP gestossen und die berichte mit großem Interesse durchgelesen!Toll die Fortschritte die Lea macht!Schöne HP!
LG Martina

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